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23天前写，编辑，执行数据验证，提交审查，并获得批准的临床和非临床监管文件，包括但不限于，临床方案，临床研究报告(CSRs)，研究者手册，摘要…30+天前写IND模块，NDA模块及其他相关法规文件。写临床研究报告、方案和方案修订。协调文件的质量控制评审，维护变更的审计跟踪。与赞助商密切互动。
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的医疗
作家与内部和赞助团队成员合作，解释、提炼和总结复杂的数据概念。其他任务包括在临床研究报告中呈现临床信息，总结临床前和…
