药学工作-远程工作从家里和灵活
-
12天前开发、撰写和翻译复杂的科学数据给广泛的治疗领域的广大受众。应客户要求提供医疗内容。博士学位等PharmDs或博士学位。能够翻译复杂的…
-
特色新!3天前药剂师的基本职能是根据政策和程序审查和完成基于事先授权的标准，为紧急PA请求提供随叫随到的药剂师可用性，并为PA提供内部药剂师支持…
+ 14
30+天前为患者偏好小组成员提供科学领导。保持相关科学领域的研究和专业知识，以及与新文献和法规文件的联系。在期刊上发表科学著作……
13天前与相关的内部合作伙伴沟通修改。创建定制的客户端临床算法，并与IT协调其发布。可参与配方开发和管理。支持临床政策的制定和维护。
新!3天前领导临床项目改进和更好实践的发展。协助发展、加强和维护业务功能、政策、临床支持和医务人员教育。监督和协调…
30+天前为指定的品牌团队和新业务提供研究和写作支持。独立工作，并作为一个多学科团队的一部分，包括医疗主任，编辑，平面设计师，和会计人员。生产…30+天前我们的资深医学作家作为一个多学科团队的一部分(包括医学主任、编辑、平面设计师和会计人员)工作，制作摘要、海报、大纲、初级和评论文章、专著、幻灯片演示……30+天前撰写IND模块，NDA模块及其他相关法规文件。撰写临床研究报告、方案和方案修订。协调文件的质量控制评审，维护变更的审计跟踪。与赞助商密切互动。
30+天前管理整个产品生命周期的法规标签流程。Eads通过对标签法规、指导方针和竞争对手分析的解读，制定标签策略，并将其应用于产品情况。有效地…
+ 2
29天前与客户开发团队合作，制定计划，定义满足业务kpi所需的优先级、策略和资源，推动可持续增长，并加深付费-赚钱关系。能够帮助制定增长战略……新!2天前支持监管战略和运营计划的准备和实施，以支持高效发展和全球注册。协助制定和提交高质量的法规文件。2周前您将生成内容大纲，其中包含清晰突出的故事弧线和完整的参考列表。我们将依靠您以各种形式(幻灯片，执行和综合摘要，以及其他…)开发客户准备的内容草稿。30+天前制定和推动优先肿瘤适应症的全球CDx总体战略(可能与各种制药和学术合作伙伴合作)。领导诊断策略的发展和实施…30+天前通过提供疾病状态教育和传播平台的临床价值，与疾病管理专家、研究者、机构和其他关键外部利益相关者建立、建立和维护合作关系。30+天前提供编码和行业专业知识，以帮助创建和维护临床编码编辑。负责通过将行业参考转换为公司政策，为新规则和增强编写业务逻辑。评审并识别……的变更。30+天前通过与其他同事、资深建模专家和药物开发顾问的团队合作，支持品牌客户的项目。作为可计费的顾问，在客户项目上进行动手药物计量学建模，并进行质量…19天前你将是分析、制定战略、帮助开发、管理和扩展药学项目的关键。您将从事各种高优先级的项目和计划，您可以将其塑造并成长为一流的投资组合。新!4天前提供支持肿瘤产品数据的科学和/或临床报告。为美国和国际销售、市场营销、业务发展和生物制药团队提供医疗和科学资源。开发、维护和管理……30+天前为不同的读者写有天赋的文章。提交一份经过准确、语法、拼写和标点检查的副本。2年以上医疗文案工作经验。熟练使用PPT，有制作pdf文件的经验。23天前开发有意义的战略内容，提供战略对齐，确保医疗准确性，并接受各种项目的科学内容的责任，包括但不限于咨询委员会，宣传幻灯片演示…新!6天前推动整体科学传播计划的发展，该计划应根据疾病领域和治疗前景的变化以及对当地附属机构和跨职能合作伙伴的深入认识进行调整。美国以外的支持…+ 5
22天前该职位将负责支持和运行月度结账流程，并成为支持公司财务和会计职能的关键角色。本科学历，注册会计师，4-6年会计工作经验。100%远程工作。30+天前您将领导医疗写作团队，负责需要多名作者来满足定制医疗传播计划内容需求的客户，和/或领导多个客户。你将负责指定客户服务。30+天前全球法规事务副主任负责指定的生物仿制药/生物技术项目的法规和战略领导。您还将负责为复杂的全球监管…编写高质量的文件。
30+天前为指定客户提供医疗服务。为多个和广泛的治疗领域开发和编写医学内容。通过展示所分配的技术专长，为当前项目的质量和成果增加价值。19天前制定与关键内部利益相关者一致的全球策略，以解决产品，公司和行业层面的数据差距。领导和执行项目与外部利益相关者和专家，以确保赞助的倡议是医疗…22天前设计科学和战略合理的DMPK/临床药理学研究。分析和总结数据和/或将研究结果整合到正在进行的发展战略中。撰写非临床ADME和临床…
30+天前您将负责在项目规范、时间表和预算范围内开发和交付原创、准确、高质量的内容。本科学历，1年以上医学写作经验。熟练使用办公软件。混合动力远程。30+天前您将领导医疗写作团队，负责需要多名作者的客户，以满足定制医疗传播计划的内容需求，和/或领导多个客户。你将负责指定客户服务和…30+天前根据出版物规范，准确和一致地为科学出版物创建图形，表格和数字。使用Adobe CC软件设计和制作科学海报的布局。调整现有和新创建的布局…30+天前5年以上行业或同等工作经验，包括观察性或临床研究经验，罕见病优先;必须有研究设计和实施的经验，以及数据分析、解释和交流的经验。24天前向医生做报告，并前往当地诊所亲自与他们会面。让初级保健医生参与我们的优先护理项目和其他临床项目，从而纳入合适的患者……23天前作为项目总监，管理系统文献综述(slr)和/或证据综合(nma)的各个方面。确保所有交付的产品质量符合客户要求。建立和维护客户关系。
新!2天前在方案制定、研究设计、研究行为监督、研究结果解释等过程中提供科学意见。与跨职能团队沟通，包括临床操作，数据管理…20天前GDL还将通过与商业运营中的关键利益相关者合作，负责执行市场开发计划。他们将有助于全球诊断战略的持续发展，指导美国区域…19天前制定全球heor相关的RWE策略，与关键的内部利益相关者保持一致，解决产品、公司和行业层面的数据差距。监督并协助编写概述每项研究结果的关键报告。8天前根据治疗区域准入策略领导HEOR策略的开发和执行。领导与内部利益相关者的战略性HEOR和医疗合作，确保治疗领域HEOR计划与患者价值和可及性保持一致。
30+天前为指定项目提供监管领导。制定高质量和全球一致的监管战略，以实现最佳的发展目标和生命周期管理计划。确保寻求并纳入区域/CPO的意见。
30+天前提供监管指导和策略，包括识别和评估监管风险、缓解措施和突发事件。计划和审查提交给全球监管机构的文件，以支持临床试验的进行和上市申请的批准。特色23天前为成果研究团队成员提供科学领导。保持相关科学领域的研究和专业知识，以及与新文献和法规文件的联系。在期刊上发表科学著作……+ 5
特色9天前与研究负责人合作进行临床前/临床研究活动，并推动证据生成策略。制定与研究相关的材料(如协议)。与心血管组临床人员一起完成分配的子项目任务。
23天前负责规划、实施和交付高质量、科学可靠的观察性研究项目，这些项目支持药物开发计划、监管提交和上市后安全性和有效性。医学博士或博士远程。
30+天前
+ 14
+ 2
制定所有治疗区域FM团队的培训策略。识别学习机会以支持MSLs的持续发展和培训。识别并提供创新的培训工具供FM培训师使用。创建和执行…
